La plateforme de lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés (PMQIF) et contre le marché illicite des produits pharmaceutiques a tenu, ce vendredi 3 juillet 2026 à Cocody Angré 7ᵉ Tranche, sa deuxième réunion trimestrielle de l’année 2026.
Organisée par l’AIRP (Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique), cette rencontre vise à discuter de la mise en œuvre des recommandations issues de la précédente réunion, du bilan des actions menées au cours du premier semestre 2026 et de l’examen des difficultés rencontrées dans la lutte contre les produits médicaux falsifiés.
À l’ouverture des travaux, le directeur général de l’AIRP, le Dr Assane Coulibaly, a présenté le bilan des activités réalisées, la feuille de route de la plateforme et les orientations stratégiques pour les mois à venir. Il a salué l’engagement des institutions partenaires ainsi que des partenaires techniques et financiers, dont la mobilisation contribue à renforcer la lutte contre les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés. « Ensemble, nous disons non aux produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés », a-t-il déclaré.
Représentant le ministre de la Santé, Pierre Dimba, la conseillère technique chargée des questions pharmaceutiques, le Dr Assouan Marie, s’est félicitée des résultats obtenus grâce à la synergie d’action entre les différentes institutions impliquées. Elle a indiqué que la campagne de régularisation a permis d’identifier 11 849 produits, déclarés par 1 140 acteurs locaux et importateurs.
Tout en saluant ces avancées, elle a annoncé qu’après la phase de sensibilisation, les autorités engageront désormais une phase de répression plus rigoureuse afin de garantir la sécurité sanitaire des populations.



Source : mshpcmu

laissez un commentaire