Santé : Burkina Faso / Journées portes ouvertes de l’ANRP : Renforcer l’accès durable à des produits de santé sûrs et de qualité

L’Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP), organise du 22 au 24 octobre 2025 à Ouagadougou, ses premières Journées portes ouvertes. Cet événement se tient sous le haut patronage du Président de l’Assemblée législative de Transition (ALT), Dr Ousmane Bougouma, et la présidence du Ministre de la Santé, Dr Robert Lucien Jean-Claude Kargougou.

Placée sous le thème « Souveraineté pharmaceutique : rôle stratégique de l’ANRP dans l’accès durable à des produits de santé de qualité, sûrs et efficaces », cette initiative vise principalement à accroître la visibilité et la notoriété de l’agence auprès du grand public et des acteurs du secteur.

Dans son allocution d’ouverture, le représentant du ministre de la Santé, Dr Adjima Combary, a rappelé que la création de l’ANRP en octobre 2018 par le gouvernement répondait à la nécessité de centraliser et de rationaliser l’ensemble des missions liées à la régulation pharmaceutique. Il a salué les avancées déjà enregistrées, comme l’obtention en 2024 de la certification ISO 9001, témoignant des efforts constants en matière de qualité.

Face aux défis sécuritaires actuels, qui favorisent le développement du trafic illicite de médicaments et de produits de santé, Dr Combary a souligné l’importance de la collaboration entre l’ANRP, la douane et la police nationale. Cette synergie permet de lutter efficacement contre les circuits frauduleux et de garantir à la population l’accès à des produits sûrs, efficaces et accessibles.

Le représentant du président de l’ALT, David Lompo, a quant à lui salué cette initiative qu’il a qualifiée d’« occasion privilégiée » pour mieux comprendre les missions de l’ANRP et anticiper les évolutions du secteur pharmaceutique. Il a par ailleurs indiqué que le thème retenu s’inscrit dans la vision portée par le Président du Faso, le Capitaine Ibrahim Traoré, en faveur d’un accès équitable, sécurisé et durable aux médicaments essentiels, et d’une autonomie nationale face aux contraintes extérieures.

David Lompo a réaffirmé le soutien indéfectible de l’Assemblée législative de transition à l’endroit de l’ANRP dans sa dynamique de transformation vers une souveraineté pharmaceutique effective.

Le Directeur général de l’ANRP, Dr Issiaka Soulama, a précisé que ces Journées portes ouvertes interviennent dans un contexte marqué par une méconnaissance persistante des missions de l’agence, certaines incompréhensions avec les acteurs du secteur, ainsi qu’un besoin de réforme face à des dispositions réglementaires parfois inadaptées. Il a souligné que cette rencontre de 72 heures vise à repositionner l’institution en tant qu’acteur central du dispositif sanitaire national.

Conscient des défis majeurs que sont la quête de souveraineté pharmaceutique, la nécessité de disposer de ressources humaines qualifiées en nombre suffisant, ou encore l’impératif de digitaliser l’ensemble des fonctions réglementaires, Dr Soulama a également plaidé pour une actualisation des textes réglementaires afin de répondre efficacement aux nouvelles exigences du secteur. Il a insisté sur la lutte contre les médicaments falsifiés et de qualité inférieure, et sur l’impératif d’instaurer une culture organisationnelle fondée sur la transparence, la qualité et la confiance. « Nous nous fixons désormais un cap ambitieux : atteindre en 2026, les niveaux de maturité exigés par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) », a-t-il déclaré.

En marge de la cérémonie, plusieurs personnalités ont été décorées de la médaille de Chevalier de l’Ordre du Mérite de la santé et de l’action sociale, agrafe Santé, en reconnaissance de leur engagement pour le développement du secteur.

Pour rappel, l’ANRP, créée par décret en date du 5 octobre 2018, est un établissement public de santé à caractère non hospitalier, certifié ISO 9001 version 2015. Elle est chargée, entre autres missions, d’autoriser les essais cliniques, d’encadrer la mise sur le marché des produits de santé, de délivrer les licences d’exploitation, d’assurer le contrôle qualité et la pharmacovigilance, d’organiser la veille sanitaire, de réguler la publicité des produits de santé, et de contribuer à l’élaboration des textes législatifs et réglementaires en matière pharmaceutique.

Source : MshpBurkina